fbpx

Hidaya vodi druge žene nakon njihovog teškog putovanja

Kada je Hidaya Alawi imala 20 godina i rodila svoje prvo dijete, prvo što je čula od osoblja bilo je da je njena beba "nenormalna". Kćerka Amina je rođena sa spina bifidom. Kao i mnoge druge žene u istoj situaciji, Hidaya je mislila da je sve to zato što je učinila nešto loše. Danas je Hidaya posvetila svoj život pružanju mogućnosti drugim ženama da zamijene krivicu znanjem o tome kako mogu pomoći sebi i svojoj djeci da imaju funkcionalnu budućnost.

Žena koja stoji naslonjena na stub na velikoj terasi, ispred nje sjedi nekoliko drugih žena u ringu sa malom djecom
Hidaya Alawi u Kući nade

Nakon dugog putovanja kroz alarmantni saobraćaj u centralnim dijelovima višemilionskog grada Dar es Salaama - pored modernih zgrada i područja sa vrlo jednostavnim kućama sa zarđalim metalnim krovovima - zelenilo se odjednom otvara i zrak postaje svjetliji. Polja se šire, a nakupine kuća i pijaca uz cestu sve je manje i manje. Kada stignemo u Asbathov centar, Kuću nade, gradske sirotinjske četvrti se zamjenjuju za cvrkut ptica i tihi žamor divovskih stabala i palmi koje se njišu. Mala grupa majmuna stoji i gleda nas sa gomile pijeska na nekoj udaljenosti, prije nego što brzo zalutaju u krošnje drveća.

Mnoge žene i djeca koji dolaze ovdje u centar dolaze iz tanzanijskog sela. Ovdje žive u krevetima na kat u čistoj i urednoj spavaonici s podom u obliku šahovnice i uče da se brinu o svojoj djeci. Rečeno im je i da nisu oni krivi što su djeca rođena sa spinom bifidom ili hidrocefalusom, niti da su oni krivi što su ih muževi i porodice odlučili da ih napuste. Jer to nije neobičan scenario, kaže Hidaya Alawi.

 -Mnoge žene koje imaju djecu sa spina bifidom ili hirocefalusom napuštaju muževi. Trenutno je sa nama žena koju su njen muž i njena porodica odbili. Njena djeca imaju hidrocefalus. Upravo sada razmišljamo o tome kako joj mi u Asbathu možemo pomoći kada se vrati.

U ruralnoj Tanzaniji, očigledno je da odgovornost za djecu leži na majkama. Tokom naše posjete, u centru je osam žena sa svojom djecom. Došli su ovdje kako bi stekli praktična znanja o tome kako brinuti o svojoj djeci. Ali Hidaya naglašava da je boravak ovdje na početku često nešto drugo.

-Prva je da majke moraju prihvatiti situaciju za sebe i svoju djecu. Mnoge žene dolaze daleko odavde i putuju same. Nedostaju im znanja o izazovima sa kojima se ova djeca suočavaju.

Hidaya kaže da je uobičajeno da majke djece sa ovim smetnjama traže pomoć od lokalnih tradicionalnih iscjelitelja, ili "vračara", što često dovodi do umiranja njihove djece jer nikada ne dobiju odgovarajuću njegu koja im je potrebna.

Hidaji je nakon porođaja potpuno nedostajala podrška okoline

Sama Hidaya danas ima 39 godina i primjetno je ponosna kako na aktivnosti u Kući nade, tako i na vlastito putovanje. Tokom našeg razgovora ona govori engleski, ali prelazi na svahili kada su u pitanju privatnije stvari. Ona iz ličnog iskustva zna koliko teška situacija može biti za novopečenu majku djeteta sa spina bifidom. Prije nego što joj se rodila kćerka Amina, udala se za čovjeka koji joj je ponudio izlaz iz porodične situacije koju je obilježilo teško siromaštvo i gdje su sva njena braća bila u zatvoru. Vjenčanje se osjećalo kao jedina opcija. U isto vrijeme, Hidaya je već kao mlada žena bila veoma snažne volje i jedan od zahtjeva koje je postavila za udaju bio je da joj se dozvoli da nastavi studije i da se obrazuje.

Nakon porođaja, uopće nije bila sigurna da bi život mogao biti onakav kakav je zamišljala.

 -Sada sam srećna što sam dobila svoje dete. Ali kad sam tek dobio kćer, pitao sam se hoću li ikada uspjeti postići svoje ciljeve. Briga o djetetu sa smetnjama u razvoju oduzima mnogo vremena, kaže ona.

Odmah nakon porođaja nije dobila nikakvu podršku od njege.

- Kada je medicinska sestra videla moje dete, rekla je da je dete nenormalno, i pokazala mi ranu na leđima. Pokušao sam da dobijem više informacija od doktora, ali su me odgovori koje sam dobijao jednostavno zbunili.

Podršku nije dobila ni od oca djeteta. Imao je problema sa drogom i manje-više je nestao iz porodičnog života. Ali prvih nekoliko godina, Hidaya je ostala sa porodicom tog čovjeka sa svojom kćerkom. Tada je bila primorana da živi sa svekrvom koja je verovala da je Hyidaya kriva što je devojčica rođena sa spina bifidom.

-Odbila je dijete i rekla da je prokletstvo i nesreća za porodicu. U mojoj porodici ima još jedno dijete koje je rođeno sa Daunovim sindromom, pa je rekla da je iz moje porodice došlo. Aminina baka je kod tazbine zaključavala vrata svoje sobe da se unuka ne bi mogla uvući.

-Kada su dolazili posetioci, govorila je da neće dirati moju ćerku jer postoji opasnost da njena "bolest" bude zarazna. Život u domu svekrve bio je bolan četiri godine koje su bile potrebne prije nego što se razvela od odsutnog muža.

-Bilo je teško, uz stalne svađe. Ponekad sam se selio kući svojoj porodici na nekoliko sedmica, ali sam se onda ponovo morao vratiti. Na kraju krajeva, bila sam udata, kaže ona.

Nije neuobičajeno da se za djecu rođenu s invaliditetom u siromašnim zemljama smatra da su pretrpjela prokletstvo, što je kazna za grijehe njihovih roditelja, a posebno žena. U Hidajinom slučaju, njena porodica je umesto toga verovala da je svekrva ta koja je proklela devojčicu.

Stoga su se obratili tradicionalnom iscjelitelju, takozvanom vračaru.

-Ali vračara je rekla da to nije prokletstvo, već da je dijete Božije stvorenje. Dobila sam podršku porodice jer sam mnogo plakala. Rekli su da ću vjerovati Bogu da će pomoći djetetu.

„Kada se rodi dete sa smetnjama u razvoju, krivica se često prebacuje na žene.“

žena stoji na balkonu sa svojim malim djetetom na leđima, u pozadini je drveće i kiša
Shela i Nuru u Kući nade

Zahvaljujući tome što je Hidaya stupila u kontakt sa organizacijom, uspjela je osigurati da Amina dobije njegu u privatnoj klinici, gdje je Hidaya također naučila kako se brinuti o svojoj kćeri. Kroz organizaciju, Hidaya je takođe dobila dodatnu obuku i posao tokom vremena. Ona educira druge novopečene majke o spini bifidi i hidrocefalusu. To je posao kojim se bavi više od deset godina. Već nekoliko godina predsjedava Asbathom.

Hidaya počinje novu lekciju za žene koje su trenutno u centru. Žene sjede sa svojom djecom na dva velika ćilima u staklenom vrtu sa podom popločanim pločicama. Krov pruža zaštitu od jake kiše koja dolazi iznenada i zamjenjuje jako sunce.

-Veoma je važno da koristite čistu vodu i da prvo dobro operete ruke, kaže Hidaja dok majkama pokazuje kako da pomognu svojoj deci sa kateterom koji im je potreban da bi mogle da obave svoje potrebe.

Žene pažljivo slušaju i postavljaju pitanja, dok svoju djecu drže u naručju ili ih puštaju da se odmaraju na jednom od velikih jastuka koji su razbacani po tepisima. Koncentrisano raspoloženje povremeno se prekida smehom kada se umeša jedna od žena. Pomoć koja se nudi ovdje u centru je jedinstvena, ali udruženje roditelja Asbath također ima nekoliko lokalnih udruženja u zemlji koja nude obrazovanje. Organizacija također organizira sastanke s predstavnicima vlade i lokalnim klinikama za njegu, kako bi povećala njihovo znanje o spini bifidi i hidrocelafusu.

-Mnogi doktori i medicinske sestre imaju veoma slabo znanje, kaže Hidaja.

Danas Hidaya živi bez muža sa kćerkom i mlađim sinom na drugom kraju grada, što znači svaki dan dugo putovanje autobusom na posao. Dobro je prošlo njenoj ćerki. Amina danas ima 18 godina i zahvaljujući Hiidajinoj posvećenosti i kontaktima uspjela je steći obrazovanje u privatnoj školi. Sada ide u srednju školu i sanja da uđe u medicinsku liniju, ponosno kaže Hidaya. Amina se s većinom stvari može nositi sama i sama zna kada treba u toalet. Ali daleko od toga da sva djeca rođena sa spina bifidom ili hidrocefalusom imaju istu sreću kao Amina - koja je imala pristup i brizi i roditelju koji je razumio njene posebne potrebe.

-Kada se rodi dete sa smetnjama u razvoju, često se krivica svaljuje na žene. Mještani često misle da je to zato što je majka ranije koristila, na primjer, kontracepcijske pilule. Ali još je češća pomisao da je razlog to što je tokom trudnoće došlo do svađe u porodici ili da je žena začarana.

Hidaya nikada ne zaboravlja kako se osjećala prvih godina nakon što je postala Aminina majka. Za to vrijeme vjerovala je da je ona sama uzrokovala invaliditet djevojčice - tako što je pozvala kletvu ili je uzela pogrešan lijek za njene ponavljajuće stomačne bolesti. Tek kada je Amina dobila pomoć na pravoj klinici, Hidaya je saznala da bi spina bifida mogla biti uzrokovana nedostatkom folne kiseline, te da stanje njene kćeri nema nikakve veze s lijekovima ili bilo kakvim prokletstvom.

 -Bio sam tako srećan i zahvalio Bogu kada sam shvatio da nisam ja izazvao problem. Obećala sam da ću se pobrinuti za ovo dijete, kaže Hidaya.

žene koje sjede sa djecom u ringu, Hidaya stoji s rukom na boku ispred njih i priča
Hidaya i žene u Kući nade

Najnovije vijesti