”Jag brukade fråga min mamma om varför jag är född sån här”

Annamaria David del pueblo de Ng'ome en el distrito de Bahi de Tanzania tiene 10 años. Desde que tiene memoria, ha enfrentado dificultades debido a su albinismo.

- Solía preguntarle a mi madre por qué nací así, dice Annamaria.

En 2019, Annamaria se matriculó en la escuela primaria Buigiri, una escuela inclusiva para niños con discapacidades, y su visión de sí misma comenzó a cambiar. Anteriormente, Annamaria pensaba que era la única persona de piel clara.

- Pensé que estaba solo, pero ahora he conocido a varias personas que tienen el mismo color que yo. Gracias a la Liga de Ciegos de Tanzania (TLB) que me ayudó a ir a la escuela.

Hoy, Annamaria está en segundo grado y sueña con convertirse algún día en doctora.

¿Qué es el albinismo?

Tre pojkar sitter tillsammans med en flicka med albinism, hon har gul klänning och grön solhatt. alla barnen skrattar

El albinismo es una condición genética caracterizada por la falta de melanina. La falta de melanina en la piel, cabello y ojos aumenta la vulnerabilidad a los peligrosos rayos del sol y aumenta el riesgo de cáncer de piel. También es común que la falta de melanina en los ojos provoque discapacidad visual en personas con albinismo. 

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