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"Le preguntaba a mi madre por qué nací así"

Annamaria David del pueblo de Ng'ome en el distrito de Bahi de Tanzania tiene 10 años. Desde que tiene memoria, ha enfrentado dificultades debido a su albinismo.

- Solía preguntarle a mi madre por qué nací así, dice Annamaria.

En 2019, Annamaria se matriculó en la escuela primaria Buigiri, una escuela inclusiva para niños con discapacidades, y su visión de sí misma comenzó a cambiar. Anteriormente, Annamaria pensaba que era la única persona de piel clara.

- Pensé que estaba solo, pero ahora he conocido a varias personas que tienen el mismo color que yo. Gracias a la Liga de Ciegos de Tanzania (TLB) que me ayudó a ir a la escuela.

Hoy, Annamaria está en segundo grado y sueña con convertirse algún día en doctora.

¿Qué es el albinismo?

Tres niños se sientan junto a una niña con albinismo, lleva un vestido amarillo y un sombrero verde para el sol. todos los niños se ríen

El albinismo es una condición genética caracterizada por la falta de melanina. La falta de melanina en la piel, cabello y ojos aumenta la vulnerabilidad a los peligrosos rayos del sol y aumenta el riesgo de cáncer de piel. También es común que la falta de melanina en los ojos provoque discapacidad visual en personas con albinismo. 

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