{"id":13470,"date":"2021-02-04T08:05:00","date_gmt":"2021-02-04T07:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/myrightdev.funka.website\/?p=13470"},"modified":"2023-06-09T08:20:03","modified_gmt":"2023-06-09T07:20:03","slug":"las-personas-con-albinismo-corren-un-alto-riesgo-de-padecer-cancer-de-piel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myright.se\/es\/personer-med-albinism-loper-hog-risk-for-hudcancer\/","title":{"rendered":"Las personas con albinismo tienen un alto riesgo de c\u00e1ncer de piel"},"content":{"rendered":"
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Ukerewe, Tanzania (TT)<\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Adem\u00e1s del estigma, el acoso y los ataques, las personas con albinismo en Tanzania a menudo sufren de c\u00e1ncer de piel.<\/strong>\u00a0La mayor\u00eda no vive m\u00e1s all\u00e1 de los 40 a\u00f1os, pero la Sociedad de Albinismo de Tanzania trabaja para mejorar la atenci\u00f3n oncol\u00f3gica mediante la promoci\u00f3n y la educaci\u00f3n.\u00a0<\/strong><\/p>

Se dice que Tanzania es uno de los pa\u00edses con la mayor poblaci\u00f3n de personas con albinismo en el mundo. Si bien el n\u00famero var\u00eda, se estima que en Am\u00e9rica del Norte y Europa, 1 de cada 17 000 a 20 000 personas tiene alg\u00fan tipo de albinismo. La condici\u00f3n es mucho m\u00e1s com\u00fan en el \u00c1frica subsahariana, con un estimado de 1 de cada 1400 personas afectadas en Tanzania.<\/p>

Las personas con albinismo a menudo mueren de c\u00e1ncer de piel porque no saben c\u00f3mo protegerse. Aunque el c\u00e1ncer de piel se puede prevenir con las medidas adecuadas, como el acceso a controles de salud regulares, protector solar, gafas de sol y protector solar, a menudo es inaccesible o inaccesible para muchas personas con albinismo.<\/p>

La conciencia de la importancia de la protecci\u00f3n solar entre los padres en Tanzania tambi\u00e9n es baja, especialmente entre los padres sin albinismo que tienen hijos con albinismo. El Instituto del C\u00e1ncer Ocean Road en Tanzania informa que el 78 por ciento de los pacientes acuden al instituto cuando ya se encuentran en las \u00faltimas etapas de la enfermedad y, por lo tanto, tienen pocas posibilidades de curarse. Las principales razones del diagn\u00f3stico y tratamiento tard\u00edos son la distancia a las cl\u00ednicas, la conciencia, la pobreza y la informaci\u00f3n enga\u00f1osa de los m\u00e9dicos tradicionales. Otras causas son un n\u00famero insuficiente de especialistas en c\u00e1ncer y expertos capacitados, instalaciones y equipos insuficientes y falta de informaci\u00f3n.<\/p>

Desaf\u00edos de salud para las personas con albinismo<\/h2>

El c\u00e1ncer de piel es uno de los diez principales c\u00e1nceres que causan muerte y morbilidad y, a menudo, afecta a las personas con albinismo. El albinismo es una condici\u00f3n gen\u00e9tica caracterizada por una deficiencia o poca melanina. La falta de melanina en el cabello, la piel y los ojos aumenta su vulnerabilidad a la exposici\u00f3n al sol, lo que puede provocar c\u00e1ncer de piel y discapacidad visual severa. La mayor\u00eda muere de c\u00e1ncer de piel entre los 30 y 40 a\u00f1os, aproximadamente 80% mueren en casa sin llegar a los hospitales para recibir tratamiento.<\/p>

El c\u00e1ncer de piel es prevenible y controlable siempre y cuando las personas con albinismo disfruten de su derecho a la salud, incluida la concienciaci\u00f3n, el acceso a protector solar, anteojos de sol y controles de salud regulares para la detecci\u00f3n e intervenci\u00f3n tempranas.<\/p>

Las personas con albinismo en Tanzania, especialmente aquellas que viven en \u00e1reas rurales y en las regiones menos extendidas, contin\u00faan experimentando quemaduras solares, alta morbilidad y alta mortalidad. En combinaci\u00f3n con la pobreza extrema, las personas con albinismo en estas \u00e1reas han ganado el control en las \u00faltimas etapas del c\u00e1ncer. Seg\u00fan los informes de c\u00e1ncer del Ocean Road Cancer Institute, 78% de los pacientes con c\u00e1ncer llegaron al hospital cuando el c\u00e1ncer ya estaba en etapas cr\u00edticas.<\/p><\/div><\/div>

Exitoso trabajo de incidencia\u00a0<\/h2>

Muchas personas con albinismo creen que est\u00e1n solas con su discapacidad y que pertenecer a los dem\u00e1s es importante para su autoestima. La Sociedad de Albinismo de Tanzania (TAS) ha trabajado desde su creaci\u00f3n en 1978 para fortalecer, proteger y apoyar a las personas con albinismo. Ayudan con cosas pr\u00e1cticas, como informar sobre c\u00f3mo protegerse del sol, pero tambi\u00e9n que tienes derecho a la educaci\u00f3n, al trabajo y a la familia como todo el mundo.<\/p>

Desde que comenz\u00f3 la colaboraci\u00f3n con la Asociaci\u00f3n Sueca de Personas con Discapacidad Visual hace poco m\u00e1s de 20 a\u00f1os, TAS se ha consolidado cada vez m\u00e1s como organizaci\u00f3n y en los \u00faltimos a\u00f1os ha recibido mucha atenci\u00f3n por su trabajo. En 2014, la Fundaci\u00f3n para la Sociedad Civil de Tanzania tambi\u00e9n nombr\u00f3 a la principal organizaci\u00f3n de defensa de TAS Tanzania, ya que en 2013 influy\u00f3 en el gobierno para que decidiera que los medicamentos y el protector solar deber\u00edan ser gratuitos para las personas con albinismo. Tambi\u00e9n se ha decidido que se debe permitir que los ni\u00f1os con albinismo usen un uniforme escolar integral, lo que anteriormente estaba prohibido.<\/p>

Gracias a la influencia de TAS, hoy en d\u00eda hay m\u00e1s m\u00e9dicos onc\u00f3logos y opciones de tratamiento. Pero un desaf\u00edo para muchos tanzanos es poder recibir atenci\u00f3n. Solo hay unas pocas cl\u00ednicas de tratamiento de c\u00e1ncer de piel en el pa\u00eds, as\u00ed como un par con atenci\u00f3n preventiva.<\/p>

En el futuro, TAS espera expandir su trabajo con cl\u00ednicas m\u00f3viles de c\u00e1ncer de piel que viajan a las aldeas de Tanzania.<\/p>

Lea m\u00e1s sobre c\u00f3mo funciona MyRight para fortalecer las organizaciones de personas con discapacidad en todo el mundo<\/a><\/strong>.<\/p>

Albinismo<\/strong>\u00a0es la condici\u00f3n gen\u00e9tica caracterizada por la falta de producci\u00f3n y distribuci\u00f3n peque\u00f1a de melanina en el cuerpo, lo que afecta los ojos y los colores naturales de la piel y el cabello.<\/p>

Melanina<\/strong>\u00a0es un pigmento natural de la piel. El color del cabello, la piel y los ojos en humanos y animales depende principalmente del tipo y la cantidad de melanina que tienen.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La Sociedad de Albinismo de Tanzania trabaja para mejorar la atenci\u00f3n del c\u00e1ncer para las personas con albinismo a trav\u00e9s de la promoci\u00f3n y la educaci\u00f3n. Hoy, en el D\u00eda Mundial contra el C\u00e1ncer, prestamos atenci\u00f3n a su importante labor.<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":13471,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[49,44],"tags":[],"class_list":["post-13470","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-aktuellt","category-tanzania"],"yoast_head":"\nPersoner med albinism l\u00f6per h\u00f6g risk f\u00f6r hudcancer - MyRight<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/myright.se\/es\/las-personas-con-albinismo-corren-un-alto-riesgo-de-padecer-cancer-de-piel\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Personer med albinism l\u00f6per h\u00f6g risk f\u00f6r hudcancer - MyRight\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Tanzania Albinism Society arbetar f\u00f6r att f\u00f6rb\u00e4ttra cancerv\u00e5rden f\u00f6r personer med albinism genom p\u00e5verkansarbete och utbildning. 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