{"id":8086,"date":"2016-05-23T14:39:00","date_gmt":"2016-05-23T14:39:00","guid":{"rendered":"https:\/\/myright.se\/?p=8086"},"modified":"2020-05-21T18:03:45","modified_gmt":"2020-05-21T18:03:45","slug":"aquello-que-parece-imposible-al-principio-puede-llegar-a-ser-posible","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myright.se\/es\/aquello-que-parece-imposible-al-principio-puede-llegar-a-ser-posible\/","title":{"rendered":"El agua que parece imposible al principio puede mentir para ser posible"},"content":{"rendered":"

Me encuentro con Rosa Montana en el caf\u00e9 que queda fuera de la oficina MyRight en Nicaragua. Rosa acaba de salir de una reuni\u00f3n del grupo de programa. Rosa es la responsable de los temas relativos a la educaci\u00f3n en la organizaci\u00f3n paraguas FECONORI, que r\u00e9guna al movimiento nicarag\u00fcense de los derechos de las personas con discapacidad.<\/strong><\/p>\n

Rosa se sienta frente a m\u00ed en la mesa y me conmueven el poder y el calor que irradia, es habladora y est\u00e1 llena de ideas. Le pregunto c\u00f3mo lleg\u00f3 a trabajar en FECONORI y por qu\u00e9 el derecho a la educaci\u00f3n es tan importante para ella.<\/p>\n

- Mi hija no tuvo oportunidad de ir a la escuela, me responde, a\u00f1o tras a\u00f1o me dec\u00edan que mi hija no seria capaz de ir a la escuela al a\u00f1o siguiente, y cuando \u00e9ste llegaba respond\u00edan lo mismo. Con el tiempo, mi hija fue ya demasiado mayor para la escuela.<\/p>\n

La hija de Rosa naci\u00f3 con pluridiscapacidad. A Rosa ya su familia se les dijo que la hija nunca ser\u00eda capaz de caminar, ni de comer otra cosa que no sucediera alimentos l\u00edquidos. Pero Rosa se niega a renunciar a toda esperanza. Hoy en d\u00eda, su hija tiene 32 a\u00f1os.<\/p>\n

Peque\u00f1os pasos hacen un gran impacto<\/h2>\n

\u2013Lento pero seguro, fui ense\u00f1\u00e1ndole a caminar ya masticar, para que pudiera comer diferentes tipos de alimentos. Poco poco, tambi\u00e9n desarrollamos nuestro propio idioma. En una ocasi\u00f3n, ella hizo una se\u00f1al. La hizo una y otra vez, hasta que finalmente comprendimos que quer\u00eda decir su mu\u00f1eca. Eso fue un gran avance, me cuenta Rosa.<\/p>\n

Al estar con su hija, Rosa ha aprendido que las cosas se pueden hacer si se tiene la energ\u00eda necesaria. Se necesita de muchos cuidados y amor. Inicialmente pens\u00f3 que una escuela podr\u00eda darle a su hija m\u00e1s de lo que ella pod\u00eda, pero ahora no se siente as\u00ed. Para Rosa \u00e9ste es un proceso del que hay que pasar como madre.<\/p>\n

- Un ni\u00f1o necesita educaci\u00f3n profesional que se adapte a sus necesidades de ni\u00f1o, pero tambi\u00e9n el amor y la atenci\u00f3n que solo la familia puede oferecerle, me dice.<\/p>\n

Una organizaci\u00f3n para el conocimiento y el apoyo<\/h2>\n

Cuando Rosa se dio cuenta de la carencia de voluntad que existe en la sociedad, en la que tambi\u00e9n destan tanto de voluntad como los conocimientos necesarios para apoyar y ayudar a su hija ya su familia, Rosa se puso en contacto con otros padres que tambi\u00e9n ni\u00f1os con discapacidades Y juntos crearon la organizaci\u00f3n de Los Pipitos.<\/p>\n

-Fue cuando se le negaron sus derechos a mi hija que senti que tenia que luchar. No fui capaz de dar mi propia hija la oportunidade de ir a la escuela, pero hoy puedo ver los frutos de la lucha por otras hijas e hijos en Nicaragua, dice Rosa.<\/p>\n

Entre las personas m\u00e1s vulnerables de la sociedad se encuentran los ni\u00f1os, j\u00f3venes y adultos que tienen discapacidad intelectual. Cuando una persona carece de capacidad para formular y expresar por s\u00ed misma sus necesidades, se encuentra en una situaci\u00f3n de extrema dependencia de su familia. Por lo tanto, Los Pipitos trabaja mucho para mejorar el conocimiento de los padres acerca de las discapacidades que tienen sus hijos, as\u00ed como sobre sus necesidades y derechos. Esto mejora las condiciones que tienen para ofrecer una buena atenci\u00f3n a sus hijos. Se trata de una formaci\u00f3n permanente, ya que, a medida que el ni\u00f1o crece cambia la necesidad que tiene de apoyo.<\/p>\n

Un padre con su hijo en el centro de d\u00eda de Los Pipitos. Juegan mientras aprenden varios ejercicios para entrenar los m\u00fasculos y la conciencia corporal del ni\u00f1o.<\/p>\n

- Las necesidades de un ni\u00f1o de tres y de un a\u00f1os de edad son muy diferentes. Y cuando su hijo est\u00e1 ya en los 30, lo que tiene que ser capaz de proporcionarle es otro tipo de apoyo, dice Rosa. En alg\u00fan momento, por ejemplo, usted tiene que aprender a abordar preguntas relativas a la sexualidad de su hijo.<\/p>\n

A Rosa hubiera gustado tener gente a su alrededor que le hubiera sido de apoyo cuando su hija naci\u00f3, porque ella sabe adecuado son los temas y las emociones con los que los padres tienen que luchar. Para ella es importante luchar para que otras familias tengan acceso al apoyo que a ella le falt\u00f3.<\/p>\n

Los Pipitos trabajan no solo para apoyar a las familias, sino tambi\u00e9n para mejorar el conocimiento y cambiar las estructuras subyacentes de la sociedad. Se han llevado cabo varios proyectos centrados en la mejora de los conocimientos del personal de los hospitales sobre c\u00f3mo evitar las discapacidades, antes y durante el parto, y para aumentar la comprensi\u00f3n de lo que es importante para las familias que dan luz a ni\u00f1os con discapacidades y que se les ofrece apoyo y contacto con organizaciones tales como Los Pipitos desde los primeros momentos en el hospital.<\/p>\n

Las organizaciones de personas con discapacidad adoptan una perspectiva de derechos.<\/h2>\n

Rosa cree que hay tres fases para lograr las mejoras que ella desea ver.<\/p>\n

-En la primera fase trata de aumentar el conocimiento y la empat\u00eda de la gente. Entonces se trata de establecer la aceptaci\u00f3n para que las personas con discapacidad sean incluidas en diferentes contextos, como la escuela. La primera fase es reconocer que nuestros derechos son nuestros, que los derechos de otras personas son nuestros, dice Rosa.<\/p>\n

Seg\u00fan Rosa, la mayor\u00eda del pueblo de Nicaragua, un general, se encuentra todav\u00eda en la primera fase. El gobierno y las autoridades han llegado a la segunda fase, mientras que las organizaciones de personas con discapacidad se encuentran en la tercera fase.<\/p>\n

\u2013 Las personas con discapacidad ahora son conscientes de sus derechos y utilizan una perspectiva basada en los derechos en todo lo que hacen, dice Rosa.<\/p>\n

Una educaci\u00f3n que se basa en las necesidades de los ni\u00f1os favorece a todos los estudiantes<\/h2>\n

Le pregunto a Rosa si en la actualidad podr\u00eda ser capaz de encontrar una escuela que acceptase a su hija, si ella fuera ni\u00f1a.<\/p>\n

- S\u00ed, responde, ser\u00eda posible, pero la calidad de la escuela todava no ser\u00eda la ideal.<\/p>\n

Los cambios en los que Rosa est\u00e1 trabajando son no s\u00f3lo para hacer hincapi\u00e9 en que los chicos con discapacidad tienen capacidad para escolarizarse, sino tambi\u00e9n en la calidad de la educaci\u00f3n. Hoy, FECONORI trabaja con el Ministerio de Educaci\u00f3n y monitorea la situaci\u00f3n escolar de los ni\u00f1os con discapacidad. En gran medida, se trata de la formaci\u00f3n en m\u00e9todos educativos y tambi\u00e9n en convencer a los maestros que los ni\u00f1os con discapacidad tambi\u00e9n pueden aprender cosas y desarrollarse.<\/p>\n

Rosa explic\u00f3 que tambi\u00e9n era profesora de ingl\u00e9s y que ten\u00eda varios alumnos con dificultades de aprendizaje.<\/p>\n

\u2013Me dieron estos estudiantes, ya que los otros profesores consideraron que yo iba a poder atenderlos. Gracias a mi hija, aprend\u00ed que gran parte de lo que parece imposible en un principio puede llegar ser posible si la persona responsable de la ense\u00f1anza se encuentra comprometida con la tarea, es creativa y prueba diferentes m\u00e9todos de ense\u00f1anza hasta identificar aquel que se adapta mejor a la persona en cuesti\u00f3n, explica Rosa.<\/p>\n

Se necesita otros conocimientos y estad\u00edsticas<\/h2>\n

A menudo es dif\u00edcil medir los resultados de las iniciativas, deboto a que existe una carencia de conocimientos y estad\u00edsticas acerca de la situaci\u00f3n en el terreno y, tambi\u00e9n, sobre las necesidades que existen. Por lo tanto, actualmente FECONORI est\u00e1 inspeccionando la situaci\u00f3n escolar de los ni\u00f1os con discapacidad en el oriente de Nicaragua. Una encuesta de este tipo permitir\u00e1 que el formulario sea m\u00e1s f\u00e1cil para determinar cu\u00e1les son los cambios para quienes est\u00e1n luchando y, al mismo tiempo, medir si la situaci\u00f3n mejora y cu\u00e1nto mejora.<\/p>\n

FECONORI se ha involucrado en la lucha por la ense\u00f1anza de la ense\u00f1anza para incluir cursos sobre la ense\u00f1anza de ni\u00f1os y j\u00f3venes con necesidades especiales. El a\u00f1o que viene se van a graduar los primeros maestros que han tomado estos cursos. FECONORI planesa monitorear de qu\u00e9 manera el conocimiento que estos maestros han aqu\u00eddo influye en la ense\u00f1anza.<\/p>\n

- Cuando los maestros saben c\u00f3mo ense\u00f1ar a los ni\u00f1os con necesidades especiales, la calidad de la ense\u00f1anza es mejor para todos los estudiantes, dice Rosa.<\/p>\n

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Conoc\u00ed a Rosa Montana en la cafeter\u00eda que dirige la oficina de MyRight en Nicaragua. 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