La Casa de la Esperanza fue la salvación de la familia
La ignorancia y la pobreza casi le cuestan la vida a Maria Mapunda. Pero gracias a Asbath, ha recibido atención y su familia ha adquirido conocimientos.
7 de abril de 2025
Archivo de noticias
Protección de los niños con albinismo
Las personas con albinismo son más propensas que otras a desarrollar cáncer de piel. Pero ahora Tatu Hassani sabe cómo proteger a sus hijos.
13 de enero de 2025
La lucha de Mariam contra la discriminación y la violencia que sufren las personas con albinismo en Tanzania
Mariam Stafford lucha contra la discriminación y la violencia que afectan a las personas con albinismo en Tanzania.
9 de junio de 2023
”Solía preguntarle a mi madre por qué nací así”
Annamaria David del pueblo de Ng'ome en el distrito de Bahi de Tanzania tiene 10 años. Desde que tiene memoria, se ha enfrentado a dificultades debido a su
4 de octubre de 2022
Hidaya guía a otras mujeres después de su propio viaje difícil.
Cuando Hidaya Alawi tenía 20 años y dio a luz a su primer hijo, lo primero que escuchó del personal de atención fue que su bebé era "anormal".
27 de enero de 2022
El cuidado adecuado le dio a Nindi una nueva oportunidad en la vida.
La falta de habilidades y conocimientos sobre las enfermedades mentales es una razón común por la que muchos buscan explicaciones en maldiciones y ponen su esperanza en curas y tratamientos no científicos.
19 de octubre de 2021
Las personas con albinismo tienen un alto riesgo de cáncer de piel
La Sociedad de Albinismo de Tanzania trabaja para mejorar la atención del cáncer para las personas con albinismo a través de la promoción y la educación. Hoy, en el Día Mundial contra el Cáncer, prestamos atención a su importante labor.
4 de febrero de 2021
Comunidad y artesanía para mujeres con enfermedad mental en Tanzania
"SIEMPRE SOLIDARIDAD", "TUSPO SIEMPRE" gritan y se dan la mano en el aire. A través de la organización TUSPO (Tanzania Users and Survivors of Psychiatry Organization), se reúne un grupo de mujeres que conviven o son familiares de alguien que vive con una enfermedad mental.
24 de febrero de 2020
La escuela de Sele se ha adaptado a sus necesidades
El arnés tiene 11 años. Tiene una enfermedad llamada hidrocefalia. Puede conducir a la demencia y discapacidades físicas. Sele ha tenido la suerte de asistir a una escuela que ha elegido aprender cómo pueden adaptar la escuela y la enseñanza para que Sele pueda participar.
8 de agosto de 2014